例：同一HE染色模型不同倍数倍镜下的图片：
HE染色步骤实验步骤：
1、石蜡切片脱蜡至水。依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。
2、苏木素染细胞核。切片入Harris苏木素染3-8min，自来水洗，1%的盐酸酒精分化数秒，自来水冲洗，0.6%氨水返蓝，流水冲洗。
3、伊红染细胞质。切片入伊红染液中染色1-3min。
4、脱水封片。将切片依次放入95%酒精Ⅰ5min -95%酒精Ⅱ5min-无水乙醇Ⅰ5min -无水乙醇Ⅱ5min，二甲苯Ⅰ5min -二甲苯Ⅱ，5min中脱水透明，将切片从二甲苯拿出来稍晾干，中性树胶封片。
5、显微镜镜检，图像采集分析。
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇应经常更换新液。
3、1%的盐酸乙醇分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和1%的盐酸乙醇分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
4、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
5、冷冻切片染色时间尽量要短。
6、促蓝液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot 促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液。7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
8、使用场所应通风，并远离火源。 |
