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更加值得一提的是，中国在任何方面都本着公开透明并且谨慎的态度，完全不会像其他国家一样急于求成，不考虑疫苗的安全性和有效性。如果人人都像特朗普一样，选择在疫苗研制进程当中偷奸耍滑，那么这样研制出来的疫苗又有谁敢用呢？中国最近几年以来，在国际上的影响力大大提升，这也和我们对待国际问题的态度有着很大的关系。希望中国能够攻克新冠疫苗的难关，早日让国人乃至世界人民，都摆脱这次新冠疫情带来的困境。
国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人
据科技日报报道，国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人，截至目前零感染。
国药中国生物总法律顾问周颂介绍，国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支，国药中国生物就占了其中两支，也是目前紧急使用接种量最大、人数最多的。
周颂强调，意义更为重大的是，新冠灭活疫苗的紧急使用，面向的都是高风险暴露人群，比如救治新冠病毒感染者的医护人员，以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外几个月时间了，其中在疫情暴发的地区，有留守的员工感染了，他们没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有，这证明了疫苗的有效性。
国药中国生物副总裁张云涛表示，新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在国内开展，都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”，在海外的Ⅲ期临床研究中，也会持续观察中和抗体。中和抗体是可比较的，在海外的试验扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，对于以后的应用会更好。
张云涛说，以前我们的疫苗想出口是很难的，有一系列的法规和临床限制。现在我们的科技实力强了，Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可，在海外直接开展Ⅲ期临床研究，是国际合作的典范。未来，中国审批通过，这些国家只要做了临床研究，也都可以合法合规上市。他透露，目前，新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单。
前几天，在北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上，国药集团中国生物参展公共卫生防疫专题展区，拿出承研的两款新冠灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相，引来全场关注。
国产研发新冠疫苗预计12月底上市！两针价格不到1000元
国药集团當委书记、董事长刘敬桢在接受《光明日报》采访时表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。
预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。
由于疫苗产生的抗体比较缓慢，半个月才能达到97%抵抗新冠病毒的水平，两针的话，保护率能达到100%。一般情况下，注射第一针和第二针疫苗的时间间隔在28天左右，也可以同时进行，左、右胳膊各一针。关于疫苗价格，刘敬桢表示，“灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针，价格应在1000块钱以内。”
打完疫苗可以摘口罩吗?
新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2-4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
疫苗保护期有多久
周颂表示，目前根据试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年左右。
这些人暂缓接种
至于哺乳期和妊娠期的女性能否注射疫苗，周颂表示，目前还处于暂缓接种的状态。不是说这两个人群有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这个人群也是可以打的。 2/3 首页 上一页 1 2 3 下一页 尾页 |
